聚合氯化鋁形態(tài)的研究及其用量帶來(lái)的危害



對(duì)聚合氯化鋁形態(tài)的研究，近年來(lái)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展。主要方法有兩種，F(xiàn)erron逐時(shí)絡(luò)化比色法對(duì)PAC的研究用27Al-NMR(核磁共振)對(duì)聚合氯化鋁的研究和Ferron逐時(shí)絡(luò)化比色法對(duì)PAC的研究。
 
用27Al-NMR(核磁共振)研究。該研究圖中顯示了0.0和62.9兩個(gè)共振峰。一般認(rèn)為：0.0共振峰是Al(H2O)63+及其他單核羥基配離子的特征峰；62.9共振峰是由多核組分Al13O4(OH)24(H2O)127+（簡(jiǎn)寫(xiě)為Al13）引起的。因此，一些學(xué)者認(rèn)為Al13是聚合鋁中*佳絮凝成分。但Al13的生成條件和形態(tài)組成卻一直是爭(zhēng)論的焦點(diǎn)。近年提出Al13生成需有前驅(qū)物的論點(diǎn)得到了較多的贊同。





Ferron逐時(shí)絡(luò)化比色法的研究。這是目前比較實(shí)用的方法，其基本原理是利用高鐵試劑Ferron與羥基絡(luò)合物的絡(luò)合動(dòng)力學(xué)差異，根據(jù)絡(luò)合反應(yīng)完成的時(shí)間把Al化合物在溶液中水解聚合的形態(tài)分為三類(lèi)，即①Ala包括快速絡(luò)合的自由離子。單體及聚合物。②Alb包括慢速絡(luò)合的低聚合物及中等聚合物。③Alc包括長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)難以絡(luò)合的高聚物及溶膠?？備X量等于以上三部分的加和，即AlT=Ala+Alb+Alc。近年來(lái)許多研究者認(rèn)為可將Alb分為兩種，Alb1-水解低聚形態(tài)部分；A lb2-水解中聚形態(tài)部分。進(jìn)一步的研究指出，在人工加堿強(qiáng)制水解的鋁鹽純?nèi)芤褐?，一定條件下生成的Alb基本等于Al13。
聚合氯化鋁用量帶來(lái)的危害
 
聚合氯化鋁簡(jiǎn)稱(chēng)聚鋁英文簡(jiǎn)稱(chēng)PAC，產(chǎn)品在使用時(shí)需要根據(jù)所處理污水的不同情況，先做小試求得合適藥量。
1、為方便計(jì)算，小試溶液配置按重量體積比（W/V），一般以2～5%配為好。如配3%溶液：稱(chēng)PAC 3g，盛入洗凈的200ml量筒中，加清水約50ml，待溶解后再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。
2、生產(chǎn)用量按固體與清水比=1:5左右先混合溶解后，再加水稀釋至2～3%（W/V）的溶液即可。低于1%溶液易水解，會(huì)降低使用效果，濃度太高易造成浪費(fèi)。
3、 加藥按求得的*佳投加量投加。并在運(yùn)行中注意觀察調(diào)整，如見(jiàn)沉淀池礬花少，余濁大，則投加量過(guò)少，如見(jiàn)沉淀礬花大且上翻，余濁高，則加藥量過(guò)大，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整。
4、 加藥設(shè)施應(yīng)防腐。聚合氯化鋁PAC適用一切水處理設(shè)施。